Aunque nunca lo sepas

...Y EL TIEMPO CORRE

A María del Pilar, mi Madre, con todo el Amor que encuentro, porque pasan los días, y veo al mundo muy quieto, y te vas, y te vas yendo y lo haces sin remedio, y no soporto el no haber hecho, lo que tu de mi has logrado, en este, tan poco tiempo.

Tan solo darte millones de gracias, y si algún día ya no te veo, que sepas que aquí estuve y que eres lo que más quiero, que ya nada será igual, cuando ¡YA no cambies de lugar 100 veces... ese florero!, cuando ya no me preguntes 100 veces, “¿Donde está...?, hijo mío, esto o aquello...” “¿a que he venido... por Dios?.. vuelvo por donde vine, a ver si me acuerdo”.

Suplicarte perdón por no haberte entendido primero, mas quiero estar aquí, -aunque nunca lo sepas- ...insistir una vez más, y decirte que:

 

Eres lo que más Quiero.

Aunque tus recuerdos se desvanecen, y entre todos nada hacemos, que complicado me resulta ayudarte en un mundo tan “tuyo”, y que empieza a... no ser nuestro.

Gracias (?) a Papá, por haberse ido antes de tiempo. Lo pienso, lo escribo y casi ni me entiendo, pero responde de una vez, ¡amigo imaginario!, ¿Qué hubiera sido de él, de verla entre tanto desconcierto?. Éste, su último e inconsciente detalle para contigo... siempre estará en mi recuerdo, como a su persona, el Hombre de tus Sueños, mi Padre, ese hombre tan dulce, al que tanto tantísimo... echo de menos.

Un Beso a él le envío, un Abrazo, y un Te Quiero, por lo mucho que te Quiso, y por ser.. un Ser Sincero, por lo bien que te cuidó, y por ser como ha sido, Buen Hombre y Fiel Caballero, como él, no hubo ni habrá nadie en el mundo entero, ejemplo de multitudes, pero que siguen en ¡silencio!, mientras tú te deterioras y yo sigo buscando el Maldito remedio. Mientras algunos ignoran, otros callan y yo... muero por dentro.

A mi Padre, mago de la honestidad, y sobre todo, a mi Madre
✠ Tj ✠

Melilla, Martes 13 de Enero 2009

 

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El 30% de los afectados por Alzheimer no está diagnosticado

BARCELONA. Redacción y agencias.- A menudo son casos evidentes, pero uno de cada tres (más del 30%) afectados por el alzheimer en España no están formalmente diagnosticados. Muchas veces, cuando llegan al médico, la enfermedad ya está muy avanzada. Así lo explicaba ayer Guillermo García Rivas, médico de la Sociedad Española de Neurología (SEN), quien instó a acelerar el diagnóstico con motivo de la celebración, hoy, del día mundial del Alzheimer.

Se estima que unos 600.000 españoles (más de siete millones de habitantes en la Unión Europea) sufren alzheimer, aunque está diagnosticado menos del 70%. Cada año se detectan 4,6 millones de nuevos casos en el mundo, donde se estima que en el 2050, 115,4 millones de personas sufrirán alzheimer y otras demencias similares. En España, la incidencia puede duplicarse en los próximos 25 años, al crecer la población de más edad –el alzheimer y las demencias afectan a uno de cada ocho mayores de 65 años y casi a uno de cada dos mayores de 85 años–.

No se conocen aún las causas del alzheimer, que consiste en una pérdida gradual de neuronas, destruidas por una sustancia que genera anómalamente el cerebro (la proteína betaamiloide). Este deterioro neuronal es el que da lugar a la característica pérdida de memoria y de otras funciones cognitivas.

A este tipo de deterioro y a la vejez de los afectados se achaca que haya casos no diagnosticados, porque muchas personas creen que el deterioro cognitivo es consustancial a la edad. "La familia cree que en abuelos de 87 o 90 años es natural, lo que toca a su edad, y no se preocupan", corroboró García Rivas. Así lo piensa, por ejemplo, la mitad de las familias británicas que atienden a un enfermo de este tipo, según demostró un estudio. O, en India, se habla, por ejemplo, de cerebro cansado.

Los médicos subrayan la importancia de poder hacer diagnósticos más tempranos, para retardar el deterioro. Poco a poco, se descubren genes implicados en la enfermedad –recientemente tres más–, lo que alimenta la investigación de tratamientos más eficaces y para más casos, así como de métodos de diagnóstico temprano.

Luis Agüera, responsable de la unidad de investigación en alzheimer de la Fundación Reina Sofía, señaló que se ensayan dos vacunas, que podrían llegar al mercado en unos años, y también se prueba la eficacia de nuevos fármacos.

Emilio Marmaneu, presidente de la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa), apuntó que la ley de Dependencia ha comenzado a rodar de modo más razonable, pero pidió aumentar las partidas económicas y recordó que aún se incumple la previsión de crear centros específicos para estos enfermos. La mayoría son atendidos en geriátricos donde no reciben cuidados adecuados. O el peso del cuidado recae en las familias. La Asociación Nacional del Alzheimer (Afal-contigo) estima en 30.000 euros anuales el coste medio equivalente del cuidado de estos enfermos.

Los especialistas defienden que realizar las actividades de la vida diaria ayuda a la calidad de vida del paciente y cuidadores. El portal http://www.todoalzheimer.com ofrece unas pautas.

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Nace el Premio Solé Tura de documentales sobre Alzheimer

Barcelona. (EFE).- El primer Premio Solé Tura para la producción de documentales sobre los enfermos de Alzheimer, Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas, presentado el psado día 21 en Barcelona en el marco del día mundial del Alzheimer, estará dotado con 3.000 euros.

El premio nace con el objetivo de sensibilizar y crear una consciencia social entre los más jóvenes a través de la aproximación audiovisual a este tipo de enfermedades neurodegenerativas. "Cuando se habla de este tipo de demencias siempre se hace desde una perspectiva de la gente mayor. Es importante que los jóvenes se acerquen a esta realidad y se den cuenta de que se trata de un problema que nos afecta a todos", ha explicado a Efe Albert Solé, hijo del histórico político catalán Jordi Solé Tura, y uno de los organizadores del certamen. 

Iniciativa conjunta

El concurso, iniciativa conjunta de la Fundación Uszheimer, la escuela de cine ESCAC y el Ayuntamiento de Barcelona, está abierto a todos aquellos creadores que elaboren una pieza de libre formato de entre cinco y 52 minutos sobre las enfermedades neurodegenerativas. La convocatoria del certamen se iniciará el próximo mes de junio y finalizará en septiembre de 2010, coincidiendo con el día mundial del Alzheimer, cuando se dará a conocer el nombre del premiado y se entregará el correspondiente premio de 3.000 euros en metálico. 

Solé ha explicado que esta primera edición será una "buena prueba" para identificar el tipo de filmes presentados para, en próximas convocatorias, aumentar el número de premiados, las dotaciones económicas y el alcance de las obras. "Queremos que el Premio Solé i Tura se convierta en un certamen de referencia", ha sentenciado Albert Solé después de señalar que los organizadores están negociando que el film ganador pueda tener una posterior difusión en televisión. 

Según explica Solé, el jurado del concurso, que aún está por definir, valorará "no sólo el rigor en la temática sino la forma de explicarlo". Precisamente, la Academia del Cine Español premió este año a Albert Solé con el Goya al mejor film documental por su obra sobre la vida de su padre, enfermo de Alzheimer, Bucarest, la memoria perdida, ahora convertido en libro.


Ver Ganador de la ll edición aquí: http://bit.ly/pAHkU9

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La Asociacion De Familiares De Enfermos De Alzheimer de Melilla recauda algo mas de ocho mil euros en la cuestacion popular

Alzheimer recauda algo más de ocho mil euros en la cuestación popular

Por Jesús Andújar

La presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, Mª Dolores Arjonilla, apuntó que en la cuestación del Día Internacional de esta enfermedad, se recaudaron en tres horas y en las distintas mesas petitorias, unos 8.300 euros, dinero que se utilizará en el funcionamiento del centro de día que la entidad melillense mantiene abierto en Tiro Nacional y en el que se atienden a quince pacientes. Arjonilla recordó que la asociación, "con muchos esfuerzos", ofrece a las familias servicios como el de ayuda a domicilio o la unidad de respiro, aunque lamenta que muy pocos recurren a los mismos, tal vez por desconocimiento. 

Mª Dolores Arjonilla manifestó que los últimos doce meses han sido "un poco difíciles" para la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer "por varios problemas que se van superando". "Esperamos que todo vaya a mejor a partir de ahora y se cumplan los deseos e inquietudes que tenemos para el nuevo curso", dijo. Esto no quita que la asociación siga funcionando y ofreciendo distintos servicios para las familias y programas de atención para los enfermos. 

Servicios

Reconoció que las subvenciones que reciben de la Ciudad Autónoma, el Imserso y la Confederación Nacional "nos ayudan a realizar nuestra labor, pero el centro de día que tenemos en Tiro Nacional requiere muchos esfuerzos y gastos para operar". Por ese motivo la cuestación del Día Internacional de Alzheimer es siempre un motivo de alegría para esta entidad melillense, porque la recaudación contribuye a paliar parte de la cuenta de gastos. 

"Este año hemos recaudado más de 8.300 euros en las tres horas que permanecieron abiertas las mesas que instalamos en distintos puntos de la ciudad. La cifra es similar a la de otros años y pone de manifiesto la gran solidaridad de la que hacemos gala los melillenses, que están muy sensibilizados con el tema del Alzheimer", comentó.

Manifestó Arjonilla que la celebración del Día Internacional les sirve también, a través de las mesas informativas, para recordar a la sociedad melillense que la enfermedad existe, pero que también pueden contar con el apoyo de una Asociación que "con mucho esfuerzo atiende un centro de día moderno para los enfermos y que dispone de unos grandes profesionales. Así que no duden en acudir al centro para informarse, recibir asesoramiento y ayuda".

La presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos señala que no es baladí recordar la existencia de esta entidad y del trabajo que desarrolla en Melilla, porque muchos de los servicios que ponen a disposición de las familias están infrautilizados. De hecho "durante dos años hemos tenido activada la unidad de respiro de fines de semana, pero sólo hemos tenido a tres pacientes, por lo que hemos decidido dejar de prestarlo, porque el coste no compensaba". Indicó que si encuentran personas interesadas en el servicio, volverán a activarlo.

Lo mismo ocurre con el servicio de ayuda a domicilio que tienen activado desde hace un par de años. "Atendemos en estos momentos a tres enfermos en sus hogares, ayudando a sus familias y podríamos ampliar el número de asistidos, pero la gente no solicita el servicio, tal vez por desconocimiento. Es una pena que se desaprovechen estos servicios que tanto bien pueden hacer". 

Entre tanto, la Asociación continuará con su centro de día, al que acude una media diaria de 15 enfermos, "que están muy contentos y eso nos llena de satisfacción". El centro cuenta en estos momentos con una plantilla integrada por cuatro cuidadoras, un administrativo y una psicóloga.

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