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Dan a conocer en congreso últimos avances en detección precoz de Alzheimer
Murcia, 26 may (EFE).- Los avances sobre la enfermedad de Alzheimer y su detección precoz a través del olfato, de un nuevo sistema informático o del bloqueo de la "inflamación" que acaba con las neuronas, son algunos de los avances presentados hoy en el XI congreso nacional de Reales Academias de Medicina de España, que se celebra en Murcia.
A esta primera sesión, inaugurada por delegado del Gobierno, Rafael González Tovar, han asistido médicos y miembros de academias de Baleares, Galicia, Sevilla, Cádiz y Salamanca, entre otras.
El doctor Carlos Barcia, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Murcia, ha expuesto la ponencia "procesos inflamatorios y neurodegeneración" que investiga desde hace dos años junto a un equipo de diez personas.
Ha explicado que junto a la muerte neuronal que se da en enfermedades como el Parkinson y otras neurodegenerativas existen otras células (gliales) que desarrollan un fenómeno llamado "inflamación" al segregar unas proteínas que matan a las neuronas sanas.
Barcia, que ha trabajado con anterioridad en la universidad UCLA de Los Ángeles (EEUU), ha dicho que la novedad del proyecto, que se va a publicar en un futuro próximo, es la detección de unas "citoquinas" que, mediante fármacos -como antiinflamatorios o anticuerpos-, pueden bloquear esa producción y preservar las células "buenas".
Ha indicado, en declaraciones a Efe, que a nivel mundial ya existen estudios epidemiológicos que determinado que el uso de antiinflamatorios rebaja la posibilidad de padecer Parkinson, y que en la actualidad esta enfermedad tiene un buen tratamiento que permite a los pacientes llevar una vida "casi normal. No se cura pero se controlan bien los temblores".
Este investigador murciano ha indicado que en la actualidad el esfuerzo se centra en encontrar diferentes métodos para bloquear esas "células malas" para reducir los factores inflamatorios, y ha subrayado que la investigación es válida para otras patologías neudegenerativas.
Ricardo Insausti, catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la facultad de Medicina de la Universidad de Castilla La Mancha, ha dado a conocer en su intervención los avances en la detección precoz del Alzheimer mediante el desarrollo de un programa informático, que está en la última fase de investigación.
El doctor Insausti, que ha realizado trabajos en universidades norteamericanas, ha explicado que en la actualidad existen algunos métodos de detección pero que el programa, financiado por el ministerio de Industria, mejora los existentes al visualizar el cerebro con imágenes de resonancia que las transforma y reconstruye para detectar la muerte neuronal y las consiguientes atrofias que producen las enfermedades neurodegeerativas.
Se ha aumentado la precisión de los actuales, con aspectos morfológicos para tener un conocimiento más detallado de las zonas afectadas, lo que junto a la aportación del "ojo del experto" permite conclusiones más válidas.
La prueba se podría hacer a población mayor de 65 años y repetirse en cinco años, de cara a tener mapas estadísticos sobre el cambio en las áreas del cerebro en las que se procesa la memoria, que se localiza en la zona más interna del lóbulo temporal, y que provoca las enfermedades neurodegenerativas.
Esto permitiría saber diez años antes si hay riesgo de desarrollar una demencia, ha explicado a Efe el doctor Insausti, que ha añadido que el programa debe pasar en los próximos meses el estudio de validación, aunque ya se han interesado por el varias instituciones de salud regionales.
La detección precoz del Alzheimer a través de pruebas olfativas ha centrado la exposición de la doctora Rosalinda Guevara Guzmán, investigadora de la Universidad Nacional Autónoma de México, que ha conseguido una prueba estándar para determinar a través de la pérdida del olfato si se va a desarrollar una demencia.
"Se trata de una señal de alarma para que la persona mayor tome precauciones y ejercite su cerebro, sus capacidades, mediante la lectura o la realización de crucigramas para evitar el sedentarismo retardar la pérdida de memoria así como mejorar su calidad de vida".
La prueba se aplica a personas mayores de 65 años que tienen un nivel cognitivo de 20 (el máximo es el 30) y se trata de identificar olores "nacionales", aunque que se puede utilizar también en Centro y Latinoamérica.
Esta investigación deriva de conocer que el epitelio olfatorio sufre antes los mismos daños que se producen en el hipocampo y que conducen a la enfermedad del olvido, ha explicado la investigadora que ahora trabaja en la búsqueda de los umbrales gustativos de los mayores.
Se trata de buscar los cambios que se producen en el umbral gustativo de la tercera edad para elaborar los alimentos nutritivos que más les apetezca y poderlos conseguir de forma industrializada, de forma similar a las papillas de los bebés. EFE
En 2009, el CITT de Lugo gestionó siete patentes que aún están en proceso de concesión. De las siete, tres pertenecen al grupo de investigación de Luis Botana y Carmen Vale, del departamento de Farmacología de Veterinaria, y las tres consisten en compuestos para elaborar medicamentos contra el Alzheimer. Aunque la mayoria no llegan a explotarse.
06/06/2010 - M. M. Louzao / El Progreso / Lugo
Los investigadores Olga Díaz y Ángel Cobos, del departamento de Tecnología de los Alimentos de la facultad de Ciencias, tramitaron la patente de un recubrimiento comestible obtenido con concentrados de proteína de lactosuero para proteger productos de la pesca y la acuicultura durante su almacenamiento en congelación. El recubrimiento prolonga la conservación.
Otro de los inventos para los que se ha solicitado la patente es un proyecto de Ignacio Javier Díaz-Maroto y Pablo Vila, del departamento de Ingeniería Agroforestal de la Escola Politécnica. Se trata de un soporte fotográfico para realizar imágenes digitales calibradas de discos de madera que permite obtener imágenes de gran definición.
Por su parte, Paulino Martínez y Carmen Bouza, del departamento de Genética de Veterinaria también tiene en trámite un método para la identificación precoz del sexo en especies del género Scophtahalmus, a la que pertenece el rodaballo. La identificación se hace a través de la extracción del ADN de una muestra biológica aislada de un individuo.
Por último, Avelino Núñez, del departamento de Edafología de la Escola Politécnica, ha presentado una invención que consiste en un compost obtenido a partir de una mezcla de restos leñosos, lodos de depuradora, hierba o follaje y cenizas de combustión de biomasa que puede ser usado como fertilizante o substrato para vegetales.
El año pasado, el equipo de Luis Botana patentó un método de detección de toxinas marinas aparecidas en aguas europeas debido al cambio climático y cuyo control se exige en algunos países; así como un método in vitro de evaluación de medicamentos para el alzheimer.
La cosecha de ese año se completó con un método y sistema de visión artificial para medir el movimiento de cuerpos flotantes en un líquido, de Gregorio Iglesias y Alberte Castro, del departamento de Ingeniería Hidráulica de la Politécnica; una composición para tratar enfermedades que cursan con acantolisis, desarrollada por Ana Bravo del Moral, decana de Veterinaria; y un aditivo alimentario a partir de la patata para la gelificación de productos alimentarios con alto contenido en proteína, elaborado por Manuel Vázquez, del departamento de Tecnoloxía dos Alimentos de Veterinaria.
Investigadores financiados en parte con fondos comunitarios han logrado convertir células gliales del cerebro en dos clases funcionales diferentes de neuronas. Sus hallazgos, publicados en la revista Public Library of Science (PLoS) Biology, podrían propiciar avances importantes en el tratamiento de patologías neurodegenerativas como el mal de Alzheimer o los derrames cerebrales. Este estudio fue financiado en parte por el proyecto EUTRACC («Consorcio europeo sobre la especialización celular, el reguloma y el transcriptoma»), que cuenta con una financiación de 12 millones de euros por medio del área temática «Ciencias de la vida, genómica y biotecnología aplicadas a la salud» del Sexto Programa Marco (6PM) de la UE.
Las células gliales (o glía), que vienen a ser el «pegamento» del sistema nervioso, envuelven las neuronas, cuya función es transmitir información. La glía proporciona nutrientes y oxígeno a las neuronas y las aísla entre sí. Además, protege a las neuronas frente a patógenos y elimina las que mueren.
El estudio referido se centró en la astroglía, o células gliales con forma de estrella, que son uno de los tipos más comunes de glía. La astroglía cuenta con varias prolongaciones que conforman un entramado de soporte para las neuronas. Guardan una relación estrecha con las células gliales radiales. Durante el desarrollo embrionario del cerebro, estas células gliales radiales bien se convierten en neuronas, bien entran a formar parte de dicho entramado en el que se asientan las neuronas nuevas generadas.
Aunque la astroglía no suele tener la capacidad de generar neuronas, el equipo científico mencionado, dirigido por la profesora Magdalena Götz y el Dr. Benedikt Berninger, del Centro Helmholtz de Múnich (Alemania), han logrado inducir su transformación en dos tipos fundamentales de neuronas corticales. Concretamente, la astroglía dio lugar a neuronas excitadoras e inhibidoras que, como su propio nombre indica, excitan o inhiben la acción en la célula diana.
Esto se consiguió mediante la expresión selectiva de factores de transcripción específicos, proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN (ácido desoxirribonucleico) y controlan la transferencia de información genética.
«En este trabajo logramos reprogramar las neuronas nuevas para que desarrollasen sinapsis funcionales. Éstas emiten, según el factor de transcripción utilizado, sustancias neurotransmisoras bien excitadoras bien inhibidoras», explicó el primer firmante del estudio, el Dr. Christophe Heinrichs de la Universidad Ludwig Maximilian (LMU) de Múnich.
«Nuestros hallazgos alimentan la esperanza de que la barrera que separa las células astrogliales de las neuronales, pese a guardar una relación tan estrecha, no sea infranqueable», añadió el Dr. Berninger. Este avance abre nuevas perspectivas, por ejemplo la posibilidad de reparar daños neuronales causados por enfermedades neurodegenerativas.
En EUTRACC han unido sus fuerzas veinte socios con la meta de determinar los mecanismos de regulación del genoma humano. Este proyecto, que forma parte de una red internacional, tiene el propósito de trazar mapas de las redes y los nodos de regulación genética que determinan el proceso de diferenciación en tipos concretos de células. Para ello estudia los circuitos genéticos que controlan la formación de tejidos neuronales y el sistema circulatorio.
Para más información, consulta:
PLoS Biology http://www.plosbiology.org/
Centro Helmholtz de Múnich http://www.helmholtz-muenchen.de/
El aumento de la esperanza de vida en los países desarrollados ha provocado un aumento de las enfermedades relacionadas con la vejez como el Alzheimer. Los centros de día para enfermos son de gran ayuda tanto para los afectados como para sus familiares. Para hablar de todo ello nos acompañan el doctor José Luis Molinuevo, Coordinador del área de Alzheimer del Hospital Clínic de Barcelona; Eva Bayona, Psicóloga de centro de día ISPA; y Joana Sampietro, que durante muchos años ha estado cuidando a su madre enferma de Alzheimer, fallecida recientemente.
30/05/10 ¿El cerebro pesa más que el corazón? Neuronas y hormonas controlan el lazo romántico.
El amor es uno de los tópicos más elaborados por las obras artísticas. Grandes novelas, poemas o películas están atravesados por grandes amores.
De la misma manera, el amor es un elemento fundamental en la tradición mítica o en la historia social. Y también constituye un interesante desafío para la neurobiología .
¿Cómo podemos explicar científicamente el amor? Diversos estudios de resonancia funcional dan cuenta de que en el amor se activan sistemas de recompensa del cerebro y se desactivan los circuitos cerebrales responsables de las emociones negativas y de la evaluación social . Esto sugiere que el fuerte lazo emocional de una persona experimentando amor inhibe las emociones negativas y afecta el circuito neural involucrado en realizar un juicio social sobre otra persona.
Las áreas que pertenecen al sistema de recompensa contienen una alta densidad de receptores para la oxitocina y vasopresina , dos hormonas producidas por una glándula en nuestro cerebro, sugiriendo así un gran control neurohormonal de esta experiencia.
El amor materno y amor romántico activan regiones similares en el cerebro humano.
En una investigación realizada en la Universidad de Nueva York, se analizaron mujeres y hombres que se definían como intensamente enamorados, mostrándoles una foto de una cara familiar y una foto de la persona a quien amaban.
Al ver la cara del ser amado, se activaron regiones subcorticales ricas en dopamina que estarían implicadas con los mecanismos de motivación y recompensa .
Encontraron también ciertas zonas cuya activación variaba según la duración que llevaba el romance y que no sólo cambiaba la actividad cerebral a medida que el amor romántico duraba sino que dichos cambios se asociaban justamente a regiones relacionadas con los lazos de parejas en ratones. Así, se observó mayor actividad en la zona del pálido ventral en aquellas personas que tenían relaciones románticas duraderas y es esta región en la que se encontrarían los receptores para la hormona vasopresina, crítica para los lazos de estos roedores.
Aludiendo al dicho popular que declara que entre el odio y el amor existe sólo un paso, un estudio reciente demostró que lo que existen son, más bien, algunas estructuras que se activan tanto cuando uno ve a una persona a la cual odia como a una a la cual ama , y que la diferencia entre esos sentimientos se daría por la combinación del resto de las áreas cerebrales que se activan por fuera de estas áreas compartidas.
Los seres humanos desarrollaríamos tres sistemas cerebrales distintos pero interrelacionados: el impulso sexual, el amor romántico y el apego . El amor romántico no se serviría de un sistema cerebral especializado sino de la convergencia de una constelación de sistemas neurales.
En conclusión, el amor romántico, más que representar una emoción, podría ser mejor caracterizado como un estado de motivación que conlleva a emociones específicas tales como euforia o ansiedad . Esas emociones que revelan Romeo y Julieta por estar tan enamorados.
La Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA), gestionada por la Fundación Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN) e impulsada por la Fundación Reina Sofía, ha anunciado este miércoles que necesita 200 voluntarios de entre 75 y 80 años para poner en marcha un programa piloto que tendrá como objetivo investigar qué factores pueden predecir el inicio de las manifestaciones de la enfermedad de Alzheimer.
Para el estudio, denominado "Proyecto Vallecas", los investigadores de la UIPA realizarán una vez al año durante cinco años exploraciones y entrevistas socio-sanitarias que incluyen una exploración médica neurológica, tests neuropsicológicos, una resonancia magnética cerebral sin contraste y una extracción de sangre.
Estas pruebas reportarán un conjunto de datos clínicos, biológicos y de neuroimagen que permitirán evaluar si alguno de los parámetros analizados podría constituir un marcador fiable del desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, explican los responsables de la investigación.
Los requisitos que requieren los voluntarios para participar en el estudio son: tener entre 70 y 85 años; no presentar demencia o deterioro de funciones mentales que interfieran en su vida diaria en el momento de la evaluación; y no llevar marcapasos ni sufrir de claustrofobia, ya que una de las pruebas es una resonancia magnética.
Todas las pruebas se realizarán en el Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía, situado en la calle Valderrobollo, 5, en el PAU de Vallecas (Madrid). A partir del próximo 7 de junio, los interesados en participar como voluntarios que cumplan con los requisitos solicitados podrán inscribirse en el programa llamando al teléfono 91 385 22 00 o en el propio Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía.
Actualmente se cree que los oligómeros solubles del péptido β-Amiloide (Aβ) juegan un papel clave en la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer. Por otro lado, se ha publicado recientemente que los oligómeros sintéticos del Aβ se unen a la proteína priónica celular (PrPC), y que esta interacción es necesaria para la supresión de la plasticidad sináptica de cortes de hipocampo por parte del péptido Aβ oligomérico.
Los autores de este estudio, que se ha publicado en la revista The Journal of Neuroscience, han partido de la hipótesis de que la PrPC es esencial para la capacidad del Aβ cerebral para suprimir la función cognitiva. Para comprobarla cruzaron ratones transgénicos modelo de enfermedad de Alzheimer familiar, para examinar la necesidad de PrPC para la manifestación de los fenotipos relacionados con el Alzheimer.
Ni la expresión de la proteína precursora de amiloide (APP) ni el nivel de Aβ se vieron alterados por la ausencia de PrPC en estos modelos transgénicos de Alzheimer, y la astrogliosis no se vio tampoco modificada. Sin embargo, la eliminación de la expresión del PrPC rescató de la degeneración axonal, de la pérdida de marcadores sinápticos y de la muerte temprana en estos ratones transgénicos.
Los ratones transgénicos para enfermedad de Alzheimer con la expresión de la PrPC intacta mostraron déficits en el aprendizaje espacial y en la memoria, mientras que los ratones con placas de Aβ pero sin PrPC no mostraron deterioro detectable del aprendizaje espacial ni de la memoria, por lo que los autores concluyen que:
«La eliminación de la expresión de la PrPC disocia la acumulación del Aβ del deterioro del comportamiento en estos ratones con enfermedad de Alzheimer, al tiempo que los déficits cognitivos requieren de manera selectiva a la PrPC».
Referencia bibliográfica: David A. Gimbel, Haakon B. Nygaard, Erin E. Coffey, Erik C. Gunther, Juha Laurén, Zachary A. Gimbel, and Stephen M. Strittmatter. Memory Impairment in Transgenic Alzheimer Mice Requires Cellular Prion Protein. The Journal of Neuroscience, 2010;30:6367–6374.
El alelo ε4 de la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor genético de riesgo para la enfermedad de Alzheimer, pero algunos estudios han sugerido que podría también modular el fenotipo de la enfermedad. Hay estudios que han encontrado en los portadores del alelo ε4 mayor cantidad de lesiones histopatológicas de Alzheimer en su lóbulo temporal medio, así como peor memoria que los no portadores. Sin embargo, se ha prestado menos atención a determinar si existen dominios cognitivos y regiones neuroanatómicas más afectadas en los enfermos no portadores.
Además, un importante confundidor potencial de estudios previos in vivo es la posibilidad de que haya diferentes índices de diagnóstico erróneo entre portadores y no portadores.
Los autores de un estudio que se publica en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences compararon las diferencias del fenotipo en la cognición y en la atrofia cortical regional entre portadores y no portadores del alelo ε4 con enfermedad de Alzheimer en estadio leve, de los que se contaba con un perfil molecular de líquido cefalorraquídeo compatible con enfermedad de Alzheimer. Se realizaron comparaciones intergrupales en base a tests psicométricos y a mediciones morfométricas del espesor cortical y del volumen del hipocampo.
Los portadores mostraron un empeoramiento significativamente mayor en las mediciones de retención de la memoria, mientras que los no portadores estaban más deteriorados en los tests de memoria de trabajo, control ejecutivo y acceso léxico. De manera consistente con esta disociación cognitiva, los portadores mostraron una mayor atrofia del lóbulo temporal medio, mientras que los no portadores tenían una mayor atrofia frontoparietal.
Los déficits en el rendimiento de dominios cognitivos concretos estaban asociados a una atrofia regional desproporcionada en los nodos de las redes corticales a las que se atribuyen tales procesos cognitivos.
En base a sus resultados, los autores afirman:
«Estos hallazgos cognitivos y neuroanatómicos convergentes en individuos con un perfil de líquido cefalorraquídeo compatible con enfermedad de Alzheimer respaldan la hipótesis de que el genotipo APOE modula el fenotipo clínico de la enfermedad a través de su influencia sobre redes específicas cerebrales a gran escala».
Referencia bibliográfica: David A. Wolk, Bradford C. Dickerson and the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Apolipoprotein E (APOE) genotype has dissociable effects on memory and attentional-executive network function in Alzheimer's disease. Proceedings of the National Academy of Sciences 2010. Digital object identifier (doi):10.1073/pnas.1001412107/-/DCSupplemental.
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